Notre parcours

Nous nous sommes rencontrés en 2006 et avons échangé notre premier baiser sous les lumières des décorations de Noël de ma jolie ville bien aimée. Je ne vais pas mentir, c’était magique. J’avais avec moi l’homme de ma vie, je le savais. La vie n’est pas un conte de fée, comme tous les couples nous rencontrerons des hauts et des bas avant de nous décider à nous lancer, ensemble, dans la vie. Avec l’insouciance de se dire que pour faire un enfant, il suffit d’être prêts…. 4 ans plus tard, j’arrête la pilule en prétextant que ça peut prendre du temps, autant “désintoxiquer” mon corps du petit bonbon rond que je prends depuis de si longues années. L’ironie de ma naïveté face au tsunami qui n’a a submergé par le suite me fait sourire… Et me manque cruellement, souvent.

Presque 6 ans plus tard (…), me voilà, une trompe en moins, 8 fausses couches et deux grossesses biochimiques à mon actif. Entre mes grossesses naturelles, mes deux Fiv ICSI et deux IMSI, nous avons obtenu 65 embryons (…), pour n’avoir au final, que des bras vides et des coeurs brisés.

Au départ, j’étais un cas « classique » de fausses couches à répétition. Les spécialistes ont cherché des problèmes de nidation, avec le bilan anti fausse couche classique. Après deux FIV ICSI, notre cas a pris une tournure inattendue : nous souffrons d’une infertilité primaire déguisée en infertilité secondaire. Malgré des caryotypes normaux, nos embryons sont d’une qualité très médiocre : forte fragmentation a j2 en ICSI, partiellement corrigée en IMSI puisque notre embryons arrêtent leur développement ou se fragmentent a partir de J3. Aucun blasto en 4 FIV donc… Le problème de nidation, dit mécanique, se transforme en problème génétique rare, méconnu et a priori incurable.

FIV 1 : 100 ui de puregon, déclenchement déca 01, 15 ovocytes ponctionnés, 13 micro injectés, 13 embryons, seuls deux embryons à J2 sont faiblement fragmentés. Transfert mais grossesse biochimique, aucune congélation possible sur les 11 embryons restants.

FIV 2 : 100ui à 125 ui de puregon, déclenchement ovitrelle, 19 ovocytes ponctionnés, 18 micro injectés, 16 embryons, seuls deux embryons à J2 sont faiblement fragmentés : copier coller de la FIV 1. Transfert de trois embryons mais grossesse biochimique, aucune congélation possible sur les 13 embryons restants.

La recherche en France est « brimée ». Une biopsie de mes ovocytes, des caryotypes sur nos embryons vivants, pourraient nous permettre de comprendre pourquoi (et après toutes ces années de larmes et de douleur, la réponse à cette question est cruciale pour accompagner notre deuil ou avancer avec le don). Oui mais voilà, en France, c’est interdit. Seul Poissy a le feu vert pour contourner les règles et réaliser des biopsies sur le premier globule polaire (c’est mieux que rien). Je n’ai pu en subir qu’une sur la FIV 4 (laser en panne pour la troisième!) seuls 10 ovocytes obtenus sur les 15 ont été analysés et la moitié a été jugée anormale. Ce taux de « casse » semble normal compte tenu de mon âge… Nouvelle impasse donc…

http://diagnostic-preimplantatoire.blogspot.fr/2011/01/la-biopsie-des-globules-polaires.html

Le PGD (preimplantation genetic diagnosis), cousin germain du DPI (diagnostic pré implantatoire) est interdit en France lorsque les caryotypes des couples sont normaux. Un tel examen à l’étranger coute aux alentours de 14 k€ et détermine si les embryons sont chromosomiquement viables ou non ; en aucun cas le PGD ne permet d’identifier la gamète responsable et donc d’orienter le couple vers un don d’ovocyte ou de sperme.

Changement de Pma et changement de technique. Notre 3ème FIV, première IMSI résultat d’un msome pas terrible nous aura permis de vitrifier deux j2, d’en transférer deux très beaux et d’en pousser 5 très prometteurs. Les 5 sprinters n’ont pas donné de blasto, et le transfert frais et le tev aucun miracle…

La FIV 4 a été cauchemardesque, de la ponction a l’HSO, en passant par une progestérone trop haute et des symptômes trompeurs. Elle se sera révélée négative, avec trois petits flocons (j2) vitrifiés. A ce jour nous ne savons pas si nous irons les chercher. La haut ils existent. Dans mon ventre ils étouffent… Comme c’est dur.

Nous avons obtenu notre agrément adoption en mars 2015 et sommes quasiment surs, face à la lourdeur des procédures, la charge émotionnelles et les trop grosses incertitudes que cela induit que nous abandonnerons l’adoption internationale. Un comble pour l’amoureuse des contrées étrangères que je suis… L’ASE tente de nous convaincre de persister, de part notre dossier « fait pour l’international ». On se laisse deux ans… Ne jamais réagir à chaud.

Alors que l’on pensait abandonner la Pma, de belles âmes ont insisté pour que je m’accroche et que j’envisage le don : la date est prise avec reprofit en mars 2016. Afin de ne passer à côté d’aucune piste,  retour au combat : biopsies Matrice lab, win test et test de de condensation / fragmentation de la chromatine de l’homme réalisées fin 2015 avec un prime un RDV du dernier avis avec le Dr D (Hope) qui nous fair un effet dingue… D’autant suand elle envoie l’homme passer une échographie (la première de notre parcours) qui révélés deux varicoceles de grades I et II… Et une hysterographie pour moi (la 3eme) avec l’incroyable Dr T qui me diagnostic une condensation de grade II traitée sous antibiotiques et il anti-inflammatoires… Le win test et la biopsie ML sont revenues normales. Lors d’une échographie de contrôle Hope me trouvera également de l’adenomyose « qui ne date pas d’hier » (eT jamais évoquée malgré les centaines échographies réalisées….) mais qui reste heureusement à distance puisque non visible à l’hysteroscopie. La progesterone retard devra donc rejoindre mon traitement pour limiter les contractions.

Je suis tombée enceinte deux fois depuis l’arrêt de la Pma (malgré une teratospermie severe détectée chez l’homme en janvier dernier). Face à nos 11 FC et notre parcours chaotique, le Dr D consent que nous avons un problème de gamètes. Elle déplore que nous n’ayons pas fait de DPI en Espagne sur nos embryons et nous envoie faire cette FIV do en FIV test : ovocyte ou sperme? Pour elle c’est la roulette russe. Nous espérons quand même de tout coeur cette Tentztive gagnante…

A vaincre sans péril on triomphe sans gloire… 

Alors je me bats pour ne rien regretter et espérer un jour serrer mon enfant sur mon cœur… Il y grandit depuis si longtemps.

La PMA, l’infertilité, le brouillard, les fausses couches, les opérations, les traitements, m’ont personnellement poussée dans mes retranchements : je n’ai pas eu le choix, j’ai du affronter mes vieux démons. Aujourd’hui, j’ai envie de croire que le pire est derrière nous et que seul un grand bonheur, peut-être différent de mes rêves de petite fille, nous attend. Il peut être au coin de la rue, encore à quelques kilomètres, voire des milliers, mais il nous attend. Je suis convaincue que dans la vie rien n’arrive par hasard. Notre chemin sera juste moins conventionnel que pour nos proches mais n’en sera pas moins riche ni moins beau. Nous aurons en bonus la chance d’en profiter comme des fous car nous l’aurons porté dans notre coeur bien longtemps.